DESO-Seminar: Methodik klinischer Prüfung in der Onkologie

A N K Ü N D I G U N G
13. ZENTRALEUROPÄISCHES SEMINAR
METHODIK KLINISCHER PRÜFUNG IN DER ONKOLOGIE
PALAIS STRUDLHOF WIEN, ÖSTERREICH
25. - 27. NOVEMBER 2010

Zielpublikum:
Prüfärzte aus dem Bereich medizinischer Onkologie und Hämatologie sowie verwandter Disziplinen, „Oncology Nurses“, Studienadministratoren, Studienmonitore, Pharmazeuten, Datenmanager
Personen mit Interesse an klinischen Prüfungen in der Onkologie und Hämatologie aus akademischer Forschung, pharmazeutischer Industrie, CROs und Behörden

Seminarziel:
Vermittlung bzw. Vertiefung von Kenntnissen zur Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase I-II-III, fokussiert auf onkologische Frage-/Problemstellungen
Seminarinhalte: Rechtlich-formale, ethische und medizinische Grundlagen
Pharmakologische, pharmazeutische sowie biostatistische Grundlagen
Präklinische Daten als Grundlage für die Konzeption klinischer Studien
Planung und Durchführung klinischer Phase I, II, III-Studien
Studiendesign für Zielstruktur-gerichtete Therapien (Targeted Therapies)
Konzepte der klinischen Testung biologischer Wirkstoffe
Besonderheiten klinischer Prüfung von Therapiekonzepten in der Hämatologie
Studienorganisation/-administration; Datenmanagement
Aspekte der Registrierung neuer Arzneistoffe in Europa
Grenzen und Fallen klinischer Studien

Information:
ACR-ITR VIEnna, Bernardgasse 24/2, A-1070 Wien, Österreich
Telefon: +43 1 60191-DW 2301 (Univ.-Prof.Dr.Christian Dittrich)
+43 1 523 35 94
Fax: +43 1 523 35 944
E-mail: ch.dittrich@chello.at
Website: http://www.acr-itr-vienna.at